LHH药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。LHH药品稳定性试验箱在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

 

　　一、LHH药品稳定性试验箱体结构

 

　　材质结构:外箱材质:均采用冷轧钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观。

 

　　温湿度循环系统:LHH药品稳定性试验箱采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环。

 

　　箱门内壁装有8~10支20W日光灯进行光照试验。

 

　　内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离。

 

　　箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，LHH药品稳定性试验箱便于用户视察样品试验过程。

 

　　采用的门封条和保温材料令整机性能更*。

 

　　门把手:LHH药品稳定性试验箱采用无反作用门把手,操作更容易。

 

　　脚轮:机器底部采用高品质可固定式PU活动轮。

 

　　二、LHH药品稳定性试验箱规格与技术参数

 

　　有效辐照区域:600×405×620mm

 

　　外形尺寸D×W×H 800×910×1630mm

 

　　温度范围:a:无光 0℃~65℃

 

　　湿度范围:40-98%RH

 

　　光 照 度:0~6000LX(可调)

 

　　LHH药品稳定性试验箱控温精度:±0.1℃

 

　　恒温波动温度:±0.5℃

 

　　恒温波动湿度:±3%RH